Résumé général

Dans ce poste, vous serez responsable de la création et de la gestion de supports de communication scientifique, en travaillant en étroite collaboration avec les équipes cliniques et marketing. Pour réussir, vous devez avoir une solide expérience en rédaction médicale et une bonne compréhension des processus de soumission pour les revues scientifiques et les conférences. Le/La rédacteur(trice) médical(e) senior collabore avec les équipes de différentes fonctions (gestion des études cliniques, statistiques, marketing et autres) afin de produire des manuscrits, des résumés, des synthèses de recherche bibliographique et des présentations scientifiques qui soutiennent les objectifs cliniques de diffusion des données. Si vous êtes passionné(e) par la rédaction médicale et souhaitez rejoindre une équipe dynamique et innovante, ce poste pourrait constituer une excellente opportunité.

Fonctions et responsabilités spécifiques

•Développer un contenu de communication scientifique de haute qualité afin de soutenir les initiatives internes et externes de diffusion des données*

•Veiller à ce que les livrables de communication scientifique soient finalisés dans les délais et répondent aux attentes des parties prenantes*

•Atteindre les jalons du projet et signaler les problèmes au besoin afin de maintenir le planning*

•Évaluer les données de manière critique et les transformer en synthèses scientifiques claires et concises*

•Collaborer efficacement et efficacement entre les équipes (cliniques, marketing et créatives) pour atteindre les objectifs de diffusion des données

•Travailler avec la gestion des études cliniques et les statistiques pour élaborer des calendriers permettant de finaliser les plans de diffusion des données pour les études cliniques

•Fournir des mises à jour régulières de l’avancement du projet à la direction

•Rédiger et/ou réviser des manuscrits destinés à une soumission à des revues évaluées par des pairs et à une publication

•Préparer des résumés et des présentations en vue de leur soumission et de leur présentation lors de conférences scientifiques

•Réaliser des recherches bibliographiques liées aux dispositifs et aux domaines thérapeutiques pertinents

•Se tenir informé(e) de la littérature pour les états pathologiques pertinents et contribuer à la maintenance de la bibliothèque de littérature clinique

•Contribuer de manière significative à l’élaboration et au soutien de la stratégie de diffusion des données en communication scientifique (par ex. choix des revues, impact des conférences, analyses sous-jacentes potentielles, etc.)

•Se conformer au système de management de la qualité (SMQ) de l’Entreprise ainsi qu’aux réglementations, normes et procédures de qualité applicables au niveau national et international*

•Comprendre les exigences pertinentes en matière de sécurité, de confidentialité et de conformité, et respecter les réglementations, normes et procédures applicables à l’Entreprise*

•Veiller à ce que les autres membres de l’équipe du département respectent le SMQ, les réglementations, les normes et les procédures*

•Assurer d’autres tâches liées au poste, selon les besoins.

*Indique une fonction essentielle du poste.

Qualifications du poste

Formation et expérience minimales :

•Licence (Bachelor) dans un domaine scientifique, de la santé ou connexe, avec 5 ans d’expérience ou plus, ou une combinaison équivalente de formation et d’expérience.

Qualifications supplémentaires :

•Un master (MS) ou un doctorat (PhD) est fortement préféré

•5 ans d’expérience ou plus en tant que Rédacteur(trice) Médical(e) dans l’industrie des biotechnologies/pharmaceutique, ou 5 ans d’expérience en recherche clinique/scientifique (une expérience en soins infirmiers est préférée)

•Une expérience dans les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques, les biotechnologies ou d’autres industries réglementées est souhaitée

•Forte exigence d’exactitude, de clarté et de précision dans la rédaction

•Capacité à travailler à la fois de manière autonome et en équipe

•Un portfolio démontrant d’excellentes compétences rédactionnelles

•Niveau élevé de rigueur et d’attention aux détails

•Maîtrise de MS Word, Excel et PowerPoint

•Excellentes compétences organisationnelles, y compris la capacité à prioriser les tâches tout en gérant plusieurs projets simultanément

•Compétences de communication solides

•La connaissance des lois, réglementations, normes et recommandations régissant la conduite des études cliniques est un atout

Fourchette de salaire de base annuelle : 118 000 $–165 000 $

Cette fourchette reflète le coût du travail au point médian du marché. Si le poste est recruté dans une autre région, la rémunération peut varier. Nous proposons une offre de rémunération compétitive, ainsi que des avantages et un programme d’équité le cas échéant. La rémunération totale variera en fonction de facteurs tels que les qualifications, les compétences, les aptitudes et le lieu de travail.

Ce que nous offrons

•Un environnement d’équipe collaboratif où l’apprentissage est continu et où la performance est reconnue.

•La possibilité de contribuer à une équipe qui aide à transformer les traitements de certaines des maladies les plus dévastatrices au monde.

•Un ensemble complet d’avantages pour les employés éligibles, comprenant une assurance médicale, dentaire, vision, vie, invalidité accident du travail et décès (AD&D), une assurance invalidité à court et long terme, un régime 401(k) avec abondement de l’employeur, un congé parental rémunéré, onze jours fériés payés par an, au moins quinze jours de congés annuels acquis (augmentant avec l’ancienneté) et un temps de maladie rémunéré conformément aux lois applicables.

Penumbra, Inc., dont le siège social est à Alameda, en Californie, est une entreprise mondiale de santé axée sur des thérapies innovantes. Penumbra conçoit, développe, fabrique et commercialise de nouveaux produits et propose un large portefeuille répondant à des conditions médicales complexes sur des marchés présentant un besoin non couvert important. Penumbra vend ses produits aux hôpitaux et aux professionnels de santé principalement via son organisation de vente directe aux États-Unis, dans une grande partie de l’Europe, au Canada et en Australie, ainsi que via des distributeurs sur certains marchés internationaux. Le logo Penumbra est une marque déposée de Penumbra, Inc.

Les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans tenir compte de la race, de la couleur, de la religion, du sexe, de l’origine nationale, de l’orientation sexuelle, de l’identité de genre, de l’âge, du handicap, du statut militaire ou d’ancien combattant, ou de toute autre caractéristique protégée par la législation fédérale, étatique ou locale.

Si vous résidez dans l’État de Californie, veuillez consulter l’avis de confidentialité de Penumbra pour les résidents californiens.

Pour plus d’informations sur l’engagement de Penumbra en faveur de l’égalité des chances en matière d’emploi, veuillez consulter