Kyverna Therapeutics es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica centrada en el paciente que desarrolla terapias celulares para pacientes con enfermedades autoinmunes. Construida sobre valores fundamentales —mantenerse fiel a nuestra misión, avanzar juntos, claridad ante todo, adoptar la innovación y entregar resultados—, estamos decididos a impulsar el futuro del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Únete a nosotros para ayudar a redefinir lo que es posible en la vanguardia de la innovación en terapia celular.

Kyverna busca actualmente un/a Escritor/a de Comunicaciones Médicas/Asuntos Médicos (contrato) para desarrollar, coordinar y ejecutar publicaciones científicas, materiales para conferencias y otros contenidos médicos de alta calidad. El rol es responsable de comunicar de manera clara, precisa, efectiva y en cumplimiento estricto los datos clínicos y traslacionales. Trabajarás en estrecha colaboración con Asuntos Médicos, Desarrollo Clínico, Bioestadística, Asuntos Regulatorios y otros escritores externos para garantizar que los datos se compartan a tiempo y cumplan con los estándares globales de publicación y los objetivos de la compañía. Este es un rol altamente transversal que requiere sólidas habilidades de redacción científica, meticulosa atención al detalle y la capacidad de gestionar múltiples entregables en un entorno clínico dinámico y rápido.

**Título del puesto:** Escritor/a de Asuntos Médicos (Contrato)
**Reporta a:** Director/a Científico/a, Asuntos Médicos
**Ubicación:** Remoto
**Duración del contrato:** 12 meses
**Horario:** 15–30 horas por semana, según la carga de trabajo
**Tarifa por hora:** 90–110 USD por hora

### Responsabilidades
– Apoyar el desarrollo y la ejecución de planes globales de comunicaciones médicas y publicaciones alineados con Asuntos Médicos y los objetivos de los programas clínicos.
– Redactar, editar y gestionar una variedad de entregables de comunicaciones médicas, incluyendo:
– Manuscritos (manuscritos principales)
– Artículos de revisión
– Abstracts
– Diapositivas (para MSL y HCP)
– Pósters de congreso y presentaciones orales
– Resúmenes en lenguaje sencillo (cuando corresponda)
– Asegurar que todo el contenido sea científicamente preciso, equilibrado en el tono y consistente con los datos fuente.
– Traducir hallazgos clínicos, preclínicos y traslacionales complejos en narrativas científicas claras y convincentes.
– Gestionar los procesos internos de revisión y aprobación, incluyendo el control de versiones.
– Colaborar con Desarrollo Clínico, Bioestadística, Asuntos Regulatorios, Comercial (según corresponda) y escritores médicos externos.
– Apoyar el involucramiento de los autores y la iteración de manuscritos coordinando comentarios y revisiones con KOLs.
– Gestionar las consultas supervisando el correo de consultas y respondiendo a preguntas de pacientes y médicos utilizando plantillas aprobadas.

### Calificaciones
– Título avanzado en un campo científico o médico (PhD, PharmD, MD o MS con experiencia relevante).
– 10+ años de experiencia en redacción médica/científica, con historial comprobado de elaboración de publicaciones para organizaciones de biotecnología, farmacéuticas o de comunicaciones médicas.
– Experiencia demostrada redactando manuscritos, abstracts y materiales para conferencias.
– Conocimiento del diseño de ensayos clínicos, estadística e interpretación de datos.
– Familiaridad con la ética de publicaciones y guías relevantes (ICMJE, GPP).
– Experiencia apoyando publicaciones relacionadas con terapia celular, inmunología y/o enfermedades raras o autoinmunes.
– Fuertes habilidades de redacción y edición científica.
– Excelentes habilidades de gestión de proyectos y organización.
– Capacidad para trabajar de manera independiente mientras se colabora eficazmente con distintos equipos.
– Alta atención al detalle y compromiso con la calidad y el cumplimiento.
– Habilidades claras de comunicación y capacidad para gestionar prioridades en competencia.

90–110 USD por hora.