Kyverna Therapeutics est une entreprise biopharmaceutique axée sur le patient, en phase clinique, qui développe des thérapies cellulaires pour les personnes atteintes de maladies auto-immunes. Ancrée dans nos valeurs fondamentales — Rester fidèle à la raison d’être, Collaborer pour accélérer, Diriger avec clarté, Oser l’innovation et Assumer le résultat —, nous nous engageons à faire progresser l’avenir du traitement des maladies auto-immunes. Rejoignez-nous à l’avant-garde de l’innovation en thérapie cellulaire et contribuez à redéfinir ce qui est possible.

Kyverna recherche un(e) Rédacteur(trice) en communications médicales / affaires médicales (Contrat) afin de développer, coordonner et exécuter des publications scientifiques, du matériel de conférence et d’autres contenus médicaux de haute qualité, communiquant clairement et fidélement des données cliniques et translationnelles, de manière conforme et efficace. Ce rôle travaille en étroite collaboration avec les Affaires Médicales, le Développement Clinique, la Biostatistique, les Affaires Réglementaires et d’autres rédacteurs externes, afin de garantir que les données sont partagées dans les délais et conformément aux normes mondiales de publication ainsi qu’aux objectifs de l’entreprise. Il s’agit d’un poste hautement transverse nécessitant de solides compétences en rédaction scientifique, une grande attention aux détails et la capacité à gérer plusieurs livrables dans un environnement clinique rapide.

**Intitulé :** Rédacteur(trice) – Affaires Médicales (Contrat)
**Rattachement :** Directeur(trice) Scientifique, Affaires Médicales
**Lieu :** Télétravail
**Durée :** 12 mois
**Temps de travail :** 15 à 30 heures par semaine, selon la charge de travail
**Taux horaire :** 90 $/h–110 $/h

### Responsabilités
– Contribuer au développement et à la mise en œuvre de plans mondiaux de communication médicale et de publication, en cohérence avec les Affaires Médicales et les objectifs des programmes cliniques.
– Rédiger, éditer et gérer divers livrables de publication et de communication médicale, notamment :
– Articles principaux
– Articles de revue
– Abstracts
– Supports de présentation (slides) (MSL et HCP)
– Posters et présentations orales aux congrès
– Résumés en langage clair (le cas échéant)
– S’assurer que l’ensemble des contenus est scientifiquement exact, équilibré et cohérent avec les données sources.
– Transformer des résultats cliniques, précliniques et translationnels complexes en récits scientifiques clairs et convaincants.
– Gérer les processus internes de relecture et d’approbation, y compris le contrôle des versions.
– Collaborer avec le Développement Clinique, la Biostatistique, le Réglementaire, le Commercial (le cas échéant) et des rédacteurs médicaux externes.
– Soutenir l’engagement des auteurs en coordonnant le recueil des retours et les révisions avec les leaders d’opinion clés (KOL).
– Gérer les demandes en surveillant la boîte de réception des demandes et en répondant aux questions des patients et des médecins à l’aide de modèles approuvés.

### Qualifications
– Diplôme avancé dans un domaine scientifique ou médical (PhD, PharmD, MD, ou MS avec une expérience pertinente).
– 10 ans ou plus d’expérience en rédaction médicale ou scientifique, avec production de publications en biotechnologie, pharmacie ou communications médicales.
– Expérience avérée dans la rédaction de manuscrits, d’abstracts et de supports pour congrès.
– Solide connaissance de la conception d’essais cliniques, des statistiques et de l’interprétation des données.
– Compréhension des principes éthiques et des lignes directrices de publication (ICMJE, GPP).
– Expérience dans le soutien de publications liées aux thérapies cellulaires, à l’immunologie ou aux maladies rares/auto-immunes.
– Excellentes compétences en rédaction scientifique et en édition.
– Solides capacités de gestion de projet et d’organisation.
– Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement avec les équipes.
– Grande attention aux détails et engagement envers la qualité et la conformité.
– Bon communicateur/trice, capable de gérer des priorités concurrentes.

90 à 110 $/h.