نظرة عامة

نبذة عن شركة سِرتارا

تُعدّ سِرتارا شركة تنمو بسرعة وتُعتبر بيئة عمل محفّزة. تتمثل مهمتنا في المساعدة على تسريع تطوير أدوية ذات معنى تُحسّن حياة الأشخاص الذين يحتاجون إليها. نولي اهتمامًا كبيرًا بالابتكار والإبداع، وندعم الجميع عبر التدريب والتطوير المهني المستمر. يغطي نطاق أعمالنا جميع مراحل تطوير الأدوية—من الاكتشاف والدراسات قبل السريرية، وصولًا إلى الدراسات السريرية وما بعد التسويق—من خلال التعاون مع 1200 شركة تجارية، و250 مؤسسة أكاديمية، والعديد من الجهات التنظيمية.

تُعدّ سِرتارا للاستشارات الاستراتيجية في علم القياسات الدوائية (Pharmacometric Consulting) أكبر شركة استشارية في هذا المجال على مستوى العالم، وتوفر مسارات مهنية مصممة بما يتوافق مع أهداف الموظفين واهتماماتهم الشخصية. وبوصفها جزءًا من سِرتارا، فإننا نخلق قيمة من خلال دمج أساليب المحاكاة المتقدمة في أهم مخرجات تطوير الأدوية، بما يساعد على توجيه القرارات الداخلية وتعزيز طلبات التنظيم على مستوى عالمي. وبالاستناد إلى خبراتنا المستمدة من آلاف المشاريع الرئيسية لتطوير الأدوية لصالح مئات شركات التكنولوجيا الحيوية (Biopharma)، نقدم نجاحًا مُثبتًا وطيفًا واسعًا من الخبرات في كل تعاون.

يقدّم اختصاصيو القياسات الدوائية خبراتهم عبر خطط التطوير السريري، بما يشمل تصميم وتنفيذ وتفسير الدراسات ذات الصلة في علم الأدوية السريرية، ودراسات PK/PD. ويستطيع المرشحون المؤهلون العمل عبر مجالات علاجية متعددة وأنواع مختلفة من البيانات، مع فهم قوي لنمذجة PK السكانية وتطبيقات PK/PD، إلى جانب المحاكاة لدعم برامج تطوير الأدوية.

المسؤوليات

• تعزيز الخبرة الاستراتيجية في تطوير الأدوية، وتقديم خبرة داعمة لقرارات تطوير الأدوية.
• تحسين مهارات القياسات الدوائية من خلال منهجيات نمذجة مُصممة لهذا الغرض، مثل نمذجة PK السكانية ونمذجة PK/PD، ونماذج التخلص من الدواء بوساطة الهدف (TMDD)، وتحليلات الجرعة والاستجابة للتعرض.
• توسيع الخبرة في تطوير الأدوية عبر العمل مع مجموعة واسعة من الشركات والطرائق الجزيئية والمجالات العلاجية.
• بناء مسار مهني في الاستشارات عبر تحديد الفرص التي تتوافق مع طموحاتك واهتماماتك الشخصية والسعي لتحقيقها.
• دعم مشاريع العملاء عبر العمل ضمن فرق مع زملاء (Associates) وخبراء كبار في النمذجة ومستشاري تطوير الأدوية.
• إجراء نمذجة عملية للقياسات الدوائية على مشاريع العملاء بصفتك مستشارًا مدفوعًا وفقًا للفوترة.
• المواصلة في تعلم أساليب نمذجة ومحاكاة متقدمة، مع التركيز على النهج المناسبة للجزيئات الصغيرة و/أو المنتجات البيولوجية المعقدة (بما في ذلك العلاجات البيولوجية ثنائية الخصوصية، وعلاجات خلايا CAR T، وعلاجات المناعة-الأورام).
• إجراء ضبط الجودة على كود النماذج والتقارير.

المؤهلات

• درجة ماجستير (MSc) أو دكتوراه (PhD) أو دكتور صيدلة (PharmD)، أو مؤهل مكافئ في علوم الصيدلة أو علم الأدوية أو علم السموم أو الإحصاء أو الرياضيات أو مجال ذي صلة.
• ما لا يقل عن 1 إلى 3 سنوات من الخبرة في الصناعة و/أو الاستشارات (يمكن دمجها مع البحث الأكاديمي)، والعمل في البيئات الخاصة بالبحث والتطوير والدراسات قبل السريرية والسريرية.
• تُفضَّل الخبرة القوية في القياسات الدوائية أو علم الأدوية السريرية أو علم الحرائك الدوائية (PK) أو مجال ذي صلة ضمن فريق المشروع، سواء في الأوساط الأكاديمية أو الصناعية.
• إتقان نمذجة PK/PD مع مهارات كمية قوية لبناء نماذج تُجسّد السلوك غير الخطي وتضم مكونات آلية أو شبه آلية مرتبطة بآلية العمل، بما يتوافق مع احتياجات تطوير الدواء المحددة.
• القدرة على استخدام برامج النمذجة والتحليل (مثل Phoenix NLME وNONMEM وAdapt وMonolix) والخبرة في بناء مجموعات البيانات (مثل R وSAS).
• القدرة على إجراء التحليلات والنمذجة بشكل مستقل، وإعداد التقارير مع إشراف محدود.
• إجادة اللغة الإنجليزية في التحدث والكتابة. وبما أن سِرتارا شركة عالمية، تُعدّ اللغات الإضافية ميزة.

تتخذ سِرتارا جميع قرارات التوظيف بناءً على الجدارة، مع مراعاة المؤهلات والمهارات والإنجازات والأداء. نتعامل مع جميع المتقدمين والموظفين بعدالة، دون أي اعتبار لخصائص محمية مثل العِرق أو اللون أو الأصل العِرقي أو الدين أو الجنس أو التوجه الجنسي أو العمر أو الجنسية أو الحالة الاجتماعية أو الحمل أو الحالة البدنية أو العقلية أو المعلومات الجينية أو الخدمة العسكرية أو أي سمة أخرى يحميها القانون.