Kyverna Therapeutics ist ein patientenzentriertes biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das Zelltherapien für Menschen mit Autoimmunerkrankungen entwickelt. Getreu unseren zentralen Werten – „Stay True to Why“ (Bleiben Sie sich des Grundes treu), „Collaborate to Accelerate“ (Zusammenarbeit, um zu beschleunigen), „Lead with Clarity“ (Führen mit Klarheit), „Boldly Innovative“ (Kühn innovativ) und „Own the Outcome“ (Verantwortung für das Ergebnis übernehmen) – widmen wir uns der Gestaltung der Zukunft der Behandlung bei Autoimmunerkrankungen. Werden Sie Teil unseres Teams an der Spitze der Zelltherapie-Innovation und helfen Sie dabei, neu zu definieren, was möglich ist.

Kyverna sucht eine/n Medical Communications / Medical Affairs Writer (Vertrag), um hochwertige wissenschaftliche Publikationen, Konferenzmaterialien und weiteren medizinischen Content zu entwickeln, zu koordinieren und bereitzustellen, die klinische und translationalen Daten klar, korrekt und compliant kommunizieren. Die Rolle arbeitet eng mit Medical Affairs, Clinical Development, Biostatistics, Regulatory Affairs sowie weiteren externen Autorinnen und Autoren zusammen, um sicherzustellen, dass Daten termingerecht geteilt und an globale Publikationsstandards sowie die Ziele des Unternehmens ausgerichtet werden. Diese Position ist stark bereichsübergreifend und erfordert ausgeprägte Fähigkeiten im wissenschaftlichen Schreiben, höchste Aufmerksamkeit für Details sowie die Fähigkeit, in einem dynamischen klinischen Umfeld mehrere Deliverables gleichzeitig zu steuern.

**Titel:** Medical Affairs Writer – Vertrag
**Berichtet an:** Scientific Director, Medical Affairs
**Standort:** Remote
**Dauer:** 12 Monate
**Arbeitszeit:** 15–30 Stunden pro Woche, abhängig vom Arbeitsaufkommen
**Stundensatz:** 90–110 USD/Stunde

### Verantwortlichkeiten
– Entwicklung und Umsetzung globaler Pläne für medizinische Kommunikation und Publikationen in Abstimmung mit Medical Affairs und den Zielen der klinischen Programme unterstützen.
– Schreiben, Überarbeiten und Steuern verschiedener Publikations- und medizinischer Kommunikationsmaterialien, einschließlich:
– Originalarbeiten
– Übersichtsartikel
– Abstracts
– Folienpräsentationen (MSL und HCP)
– Kongressposter und mündliche Vorträge
– Zusammenfassungen in einfacher Sprache (sofern anwendbar)
– Sicherstellen, dass sämtliche Inhalte wissenschaftlich korrekt, ausgewogen und konsistent mit den zugrunde liegenden Daten sind.
– Komplexe klinische, präklinische und translationalen Erkenntnisse in klare, überzeugende wissenschaftliche Geschichten übersetzen.
– Interne Review- und Freigabeprozesse leiten, einschließlich Versionskontrolle.
– Mit Clinical Development, Biostatistics, Regulatory Affairs, Commercial (falls erforderlich) sowie externen medizinischen Autorinnen und Autoren zusammenarbeiten.
– Die Einbindung von Autorinnen und Autoren unterstützen, indem Sie Feedback und Revisionen mit wichtigen Meinungsbildnern (KOLs) koordinieren.
– Anfragen bearbeiten, indem Sie das Anfragepostfach überwachen und Patientinnen-/Patienten- sowie Ärztinnen-/Arztfragen mithilfe genehmigter Vorlagen beantworten.

### Qualifikationen
– Fortgeschrittenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fach (PhD, PharmD, MD oder MS mit relevanter Erfahrung).
– 10+ Jahre Erfahrung im medizinischen oder wissenschaftlichen Schreiben, einschließlich Publikationen in Biotech, Pharma oder in der medizinischen Kommunikation.
– Nachweisbare Erfahrung beim Verfassen von Manuskripten, Abstracts und Kongressmaterialien.
– Fundierte Kenntnisse in Studiendesign klinischer Studien, Statistik und Dateninterpretation.
– Arbeitskenntnisse zu Publikationsethik und -standards (ICMJE, GPP).
– Erfahrung bei der Unterstützung von Publikationen im Bereich Zelltherapie, Immunologie oder seltener/autoimmuner Erkrankungen.
– Hervorragende Fähigkeiten im wissenschaftlichen Schreiben und Redigieren.
– Starke Projektmanagement- und Organisationsfähigkeiten.
– Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und gleichzeitig effektiv mit verschiedenen Teams zu kooperieren.
– Große Aufmerksamkeit für Details sowie Engagement für Qualität und Compliance.
– Klare Kommunikationsfähigkeit und Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu steuern.

90–110 USD pro Stunde.