总体概述

在该岗位中，你将负责在与临床团队和市场团队紧密协作的同时，创建并管理科学传播材料。要胜任此工作，你应具备扎实的医学写作经验，并对科学期刊与学术会议的投稿流程有深入理解。高级医学撰稿员与各职能团队协同合作，包括临床研究管理、统计、市场以及其他团队，以产出支撑临床目标的数据传播所需手稿、摘要、文献检索总结以及科学演示。若你热爱医学写作，并希望加入节奏快、富有创新的团队，这将是一个极佳的机会。

具体职责与责任

•开发高质量的科学传播内容，以支持内外部数据传播相关举措*

•确保科学传播交付物按时完成，并满足利益相关方的期望*

•实现项目里程碑，并在必要时提出问题以保持工作按计划推进*

•批判性评估数据，并将其转化为清晰、简洁的科学总结

•与临床、市场及创意团队跨部门协作，以高效且有效地实现数据传播目标

•与临床研究管理和统计团队合作，制定临床研究数据传播计划的完成时间表

•向管理层定期提供项目进展状态更新

•起草和/或修改用于提交至同行评审期刊及发表的手稿

•为在科学会议提交并进行展示准备摘要与演示材料

•开展与器械及相关疾病领域相关的文献检索

•持续关注相关疾病状态的文献，并支持维护临床文献资料库

•在构建与支持科学传播数据传播策略方面做出重要贡献（例如：期刊选择、会议影响力、潜在分层分析等）

•遵守公司的质量管理体系（QMS），以及适用的国内与全球质量法规、标准与程序*

•理解并遵循相关的安全、隐私与合规要求，以及公司适用的法规、标准与程序*

•确保本部门其他团队成员遵守QMS、法规、标准与程序

•完成其他与岗位相关的指派任务。

*表示为必需的工作职能。

职位资格

最低教育与经验：

•理学、健康或相关领域学士学位，具备5年以上相关经验；或教育与经验的等效组合。

其他资格：

•强烈优先考虑取得硕士（MS）或博士（PhD）学位

•在生物技术/制药行业担任医学撰稿员5年以上经验，或在临床/科学研究方面5年经验（优先考虑护理经验）

•期望具备医疗器械、制药、生物技术或其他受监管行业的经验

•在写作中对清晰度与精准性的高度承诺

•能够舒适地独立工作，也能融入团队协作

•提供作品集以证明出色的写作能力

•具备较高的准确性与对细节的关注

•熟练使用MS Word、Excel和PowerPoint

•优秀的组织能力，包括在同时管理多个项目时能够进行任务优先级排序

•良好的沟通能力

•了解规范临床研究开展的法律、法规、标准与指导方针者加分

年度基本薪资范围：118,000–165,000美元

该薪资范围反映劳动力市场成本的中位值。如果该岗位在其他地区招聘，薪酬可能会有所不同。我们提供具有竞争力的薪酬方案，并在适用情况下提供福利与股权计划。总薪酬将根据资格、技能、能力以及工作地点等因素而有所差异。

我们提供

•协作型团队工作环境，在这里持续学习并认可绩效。

•有机会成为团队的一员，帮助改变全球一些最具毁灭性的疾病的治疗方式。

•为符合条件的员工提供完善的福利待遇，包括医疗、牙科、视力、寿险、意外死亡及伤残（AD&D）、短期与长期残疾保险、提供雇主匹配的401(k)、带薪父母假、每年十一天带薪公司假期、每年至少十五天累计带薪休假（随工龄增加），以及依据适用法律提供的带薪病假。

Penumbra, Inc. 总部位于美国加利福尼亚州阿拉米达市，是一家面向全球的医疗健康公司，专注于创新疗法。Penumbra 设计、开发、制造并销售新的产品，并提供广泛的产品组合，以满足在存在显著未被满足需求的市场中针对具有挑战性的医疗状况的治疗需求。Penumbra主要通过其在美国（以及欧洲大部分地区）、加拿大和澳大利亚的直销组织向医院与医疗服务提供者销售产品，并通过在部分国际市场的经销商销售。Penumbra标志是Penumbra, Inc. 的商标。

合格的申请者将被纳入就业考虑，不因种族、肤色、宗教、性别、国籍、性取向、性别认同、年龄、残疾、军人或退伍军人身份，或任何由联邦、州或地方法律所保护的其他特征而受到影响。

如果你居住在加利福尼亚州，请查看 Penumbra面向加州居民的隐私通知。

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