Allgemeine Zusammenfassung

In dieser Rolle sind Sie dafür verantwortlich, wissenschaftliche Kommunikationsmaterialien zu erstellen und zu verwalten, während Sie eng mit den klinischen und Marketing-Teams zusammenarbeiten. Um erfolgreich zu sein, sollten Sie über fundierte Erfahrung im medizinischen Schreiben verfügen und ein solides Verständnis der Einreichungsprozesse für wissenschaftliche Fachzeitschriften und Konferenzen mitbringen. Der Senior Medical Writer arbeitet funktionsübergreifend mit dem Clinical Study Management, der Statistik, dem Marketing und weiteren Teams zusammen, um Manuskripte, Abstracts, Zusammenfassungen von Literaturrecherchen und wissenschaftliche Präsentationen zu erstellen, die die klinischen Ziele für die Verbreitung von Daten unterstützen. Wenn Sie für medizinisches Schreiben brennen und Teil eines dynamischen, innovativen Teams werden möchten, könnte dies eine hervorragende Gelegenheit sein.

Spezifische Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Entwickeln hochwertiger Inhalte für die wissenschaftliche Kommunikation zur Unterstützung interner und externer Initiativen zur Datenverbreitung*

• Sicherstellen, dass die Deliverables der wissenschaftlichen Kommunikation termingerecht fertiggestellt werden und die Erwartungen der Stakeholder erfüllen*

• Projektmeilensteine erreichen und bei Bedarf Themen/Probleme melden, um die Arbeit im Zeitplan zu halten*

• Daten kritisch bewerten und in klare, prägnante wissenschaftliche Zusammenfassungen überführen*

• Funktionsübergreifend mit klinischen, Marketing- und kreativen Teams zusammenarbeiten, um die Ziele der Datenverbreitung effizient und wirksam zu erreichen

• Mit dem Clinical Study Management und der Statistik zusammenarbeiten, um Zeitpläne für die Fertigstellung der Pläne zur Datenverbreitung für klinische Studien zu entwickeln

• Regelmäßige Projektstatus-Updates an die Führungsebene bereitstellen

• Manuskripte für die Einreichung bei peer-reviewten Fachzeitschriften und für die Veröffentlichung verfassen und/oder überarbeiten

• Abstracts und Präsentationen für die Einreichung und die Durchführung auf wissenschaftlichen Konferenzen vorbereiten

• Literaturrecherchen zu Geräten und relevanten Krankheitsbereichen durchführen

• Auf dem Laufenden bleiben bezüglich der Literatur zu relevanten Krankheitszuständen und die Pflege der klinischen Literaturbibliothek unterstützen

• Wesentlich zur Entwicklung und Unterstützung der Strategie für die Verbreitung wissenschaftlicher Kommunikationsdaten beitragen (z. B. Zeitschriftenauswahl, Konferenzwirkung, mögliche Sub-Analysen usw.)

• Die Quality Management System (QMS) der Gesellschaft sowie die geltenden nationalen und globalen Qualitätsvorschriften, Standards und Verfahren einhalten*

• Relevante Anforderungen an Sicherheit, Datenschutz und Compliance verstehen und die für das Unternehmen geltenden Vorschriften, Standards und Verfahren befolgen*

• Sicherstellen, dass andere Teammitglieder in der Abteilung das QMS, die Vorschriften, Standards und Verfahren einhalten

• Andere, dem Arbeitsplatz zugewiesene Aufgaben ausführen.

*Kennzeichnet eine wesentliche Tätigkeit im Job.

Anforderungsprofil der Position

Minimale Ausbildung und Erfahrung:

• Bachelor-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen, gesundheitsbezogenen oder verwandten Bereich mit 5+ Jahren Erfahrung oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung.

Zusätzliche Qualifikationen:

• MS oder PhD stark bevorzugt

• 5+ Jahre Erfahrung als Medical Writer in der Biotech-/Pharmaindustrie oder 5 Jahre Erfahrung in der klinischen/wissenschaftlichen Forschung (Erfahrung in der Krankenpflege ist bevorzugt)

• Erfahrung mit Medizinprodukten, Pharmazeutika, Biotech oder anderen regulierten Branchen ist wünschenswert

• Starke Verpflichtung zu Klarheit und Genauigkeit beim Schreiben

• Vertrautheit damit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten

• Portfolio an Arbeiten, das hervorragende Schreibfähigkeiten belegt

• Hohe Genauigkeit und starke Liebe zum Detail

• Beherrschung von MS Word, Excel und PowerPoint

• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, Aufgaben zu priorisieren, während mehrere Projekte gleichzeitig gemanagt werden

• Starke Kommunikationsfähigkeiten

• Kenntnisse über Gesetze, Vorschriften, Standards und Leitlinien, die die Durchführung klinischer Studien regeln, sind von Vorteil

Jährlicher Grundgehaltsspanne: 118.000–165.000 USD

Diese Gehaltsspanne spiegelt die durchschnittlichen Arbeitsmarktkosten in der Mitte des Spektrums wider. Wenn die Position in einer anderen Region besetzt wird, kann die Vergütung abweichen. Wir bieten ein wettbewerbsfähiges Gesamtvergütungspaket, einschließlich Benefits und – sofern anwendbar – eines Aktien-/Equity-Programms. Die Gesamtvergütung variiert je nach Faktoren wie Qualifikationen, Fähigkeiten, Kompetenzen und Arbeitsort.

Was wir bieten

• Ein kollaboratives Teamumfeld, in dem kontinuierliches Lernen stattfindet und die Leistung anerkannt wird.

• Die Möglichkeit, Teil eines Teams zu sein, das dazu beiträgt, die Behandlung für einige der verheerendsten Krankheiten der Welt zu transformieren.

• Ein umfassendes Benefits-Paket für berechtigte Mitarbeitende, einschließlich Kranken-, Zahn- und Augenversicherung, Lebensversicherung, Invaliditäts- und Unfallzusatzversicherung (AD&D), Versicherungen bei kurz- und langfristiger Arbeitsunfähigkeit, einem 401(k)-Programm mit Arbeitgeberzuschuss, bezahltem Elternurlaub, elf bezahlten Firmenfeiertagen pro Jahr, mindestens fünfzehn Tagen jährlich angesammeltem Urlaubsanspruch (steigend mit der Betriebszugehörigkeit) sowie bezahlter Krankheitzeit in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen.

Penumbra, Inc. mit Hauptsitz in Alameda, Kalifornien, ist ein globales Gesundheitsunternehmen mit Fokus auf innovative Therapien. Penumbra entwickelt, produziert und vermarktet neue Produkte und bietet ein breites Portfolio zur Behandlung anspruchsvoller medizinischer Bedingungen in Märkten mit erheblichem ungedecktem Bedarf. Penumbra verkauft seine Produkte hauptsächlich über seine direkte Vertriebsorganisation in den USA, in einem Großteil Europas, in Kanada und Australien sowie über Distributoren in ausgewählten internationalen Märkten an Krankenhäuser und Gesundheitsdienstleister. Das Penumbra-Logo ist eine Marke von Penumbra, Inc.

Qualifizierte Bewerber werden für eine Beschäftigung ohne Rücksicht auf Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, nationale Herkunft, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, Behinderung, Militär- oder Veteranenstatus oder eine andere durch Bundes-, Landes- oder lokales Recht geschützte Eigenschaft berücksichtigt.

Wenn Sie im Bundesstaat Kalifornien leben, lesen Sie bitte Penumbra’s Datenschutzhinweis für Einwohner von Kalifornien.

Weitere Informationen zu Penumbra’s Engagement für Chancengleichheit in der Beschäftigung finden Sie unter