تتعاون شركة Profound Research مع الأطباء في المجتمع لتقديم التجارب السريرية كخيار علاجي للمرضى. نحن نتولى إدارة البنية التحتية والامتثال التنظيمي والمهام الإدارية بالكامل، حتى يتمكن الأطباء من التركيز على رعاية المرضى. يساهم نهجنا في تمكين المرضى من الوصول إلى أحدث العلاجات، مع الحفاظ على علاقة الثقة بين المريض والطبيب.

**رسالتنا:** تحسين حياة الناس من خلال توفير خيارات علاجية متقدمة
**رؤيتنا:** إتاحة أفضل تجربة ممكنة بين المريض والطبيب في مجال البحث السريري

**قيمنا:**
– **التعاطف:** نضع العلاقة بين المريض والطبيب في صميم اهتماماتنا، ونتأكد من أن كل تفاعل قائم على تقديم الخدمة وبما يركز على المريض.
– **الاستعجال:** نبذل جهودًا كبيرة ونظل بلا أنانية، ونتحرك بسرعة وحسم للاستجابة لاحتياجات المرضى والشركاء والزملاء.
– **التوجه نحو الحلول:** نواجه التحديات بعقلية إيجابية، ونتواصل بوضوح، ونبحث عن حلول فعّالة وننفذها بكفاءة.
– **التميز:** نلتزم بمعايير عالية، ونتحمل مسؤولية عملنا، وندعم بعضنا بعضًا لتحقيق خدمة استثنائية مع الحفاظ على أعلى المعايير الأخلاقية والعلمية.

## لماذا وُجد هذا الدور؟
تُنتج التجارب السريرية كمًا هائلًا من البيانات، وتكامل هذه البيانات هو ما يجعل البحث ذا معنى. كل نقطة بيانات يتم إدخالها بدقة وفي وقتها تقرّب الدراسة من الإجابات التي تهم—بالنسبة للجهات الراعية، ومن أجل العلم، والأهم بالنسبة للمرضى.

يأتي دور **منسق إدخال البيانات** لضمان ألا يتحول تكامل البيانات إلى عائق. يعمل هذا الدور عن بُعد وبشكل وثيق مع فريق البحث السريري في الموقع، ليكون “محركًا” خلف الكواليس يحافظ على سلاسة انتقال البيانات عبر الدراسات. بدءًا من إدخال المستندات المصدر في أنظمة **إدارة البيانات الإلكترونية (EDC)**، وصولًا إلى حل الاستفسارات ودعم أنشطة **إقفال قاعدة البيانات (Database Lock)**، يُعد منسق إدخال البيانات جزءًا أساسيًا من عمليات Profound—ما يتيح بشكل مباشر بيانات تجارب عالية الجودة وقابلة للتدقيق، عبر شبكة مواقعنا المتوسعة.

## ما الذي ستقوم به؟
– إدخال بيانات التجارب السريرية في أنظمة **EDC** بدقة وفي الوقت المحدد وفقًا لبروتوكولات الدراسة ومتطلبات الجهة الراعية، مع اعتبار زمن الاستجابة والدقة مؤشرين أساسيين للأداء.
– مراجعة المستندات المصدر للتأكد من اكتمالها ودقتها قبل إدخال البيانات.
– تنفيذ فحوصات روتينية لضمان جودة البيانات؛ تحديد أي اختلافات أو استفسارات بيانات ومعالجتها بسرعة للحفاظ على الجدول الزمني للدراسات.
– العمل مع **منسقي البحث السريري (CRCs)** والباحثين لتوضيح المعلومات الناقصة أو غير المتسقة، والمساعدة في حل الاستفسارات بالتعاون مع الجهات الراعية والمراقبين وفِرق إدارة البيانات.
– متابعة جداول إدخال البيانات عبر عدة دراسات جارية وعلى مواقع متعددة.
– دعم **إقفال قاعدة البيانات** عبر ضمان اكتمال البيانات ونظافتها قبل المواعيد النهائية.
– الحفاظ على توثيق منظم ومناسب للتدقيق وفقًا لمتطلبات **GCP** و**FDA** و**HIPAA**.
– إعداد تقارير أساسية عند الحاجة حول حالة البيانات واتجاهات الاستفسارات وأداء الموقع.
– المشاركة في مهام بدء الدراسة، بما في ذلك تدريب EDC و**اختبار قبول المستخدم (UAT)** عند الاقتضاء.

## ما الذي نبحث عنه؟
لديك اهتمام قوي بالتفاصيل وتحمّل منخفض للأخطاء. أنت منظم وقادر على العمل بشكل مستقل، وتستطيع إدارة أولويات متعددة مع الحفاظ على التركيز على ما هو الأهم. تفهم أن البيانات الدقيقة في البحث السريري ليست مجرد مخرجات—بل هي أساس كل ما يلي ذلك—وتتخذ هذه المسؤولية على محمل الجد.

– اهتمام قوي بالتفاصيل والتزام بدقة البيانات
– مهارات تنظيم ممتازة والقدرة على إدارة عدة دراسات ومواعيد نهائية في الوقت نفسه
– إلمام بإجراءات البحث السريري ومصطلحاته وإرشادات **الممارسة السريرية الجيدة (GCP)**
– مهارات تواصل كتابي وشفهي واضحة؛ والقدرة على التعاون مع فرق متعددة في بيئة عمل عن بُعد
– إجادة استخدام **Microsoft Office** (Outlook، Teams، Word، Excel)

**المؤهلات المفضلة:**
– درجة جامعية (مساعد/بكالوريوس) في علوم الحياة أو إدارة الرعاية الصحية أو مجال ذي صلة
– خبرة مع أنظمة EDC مثل Medidata Rave أو REDCap أو Oracle InForm
– خبرة سابقة في شبكة أبحاث متعددة المواقع أو منظمة إدارة المواقع (SMO)
– الاطلاع على المتطلبات التنظيمية وإجراءات التدقيق وسير عمل تنظيف البيانات
– خبرة 1–3 سنوات في إدخال البيانات أو البحث السريري أو إدارة بيانات الرعاية الصحية

## المتطلبات البدنية وبيئة العمل
يُنفَّذ هذا الدور في المقام الأول عن بُعد/داخل مكتب، ويتطلب فترات طويلة من الجلوس أو الوقوف خلف مكتب، والعمل على الحاسوب، وحضور اجتماعات افتراضية.
يجب أن تكون قادرًا على التواصل بوضوح شفهيًا وكتابيًا، وأن تتمكن من قراءة المستندات التفصيلية وتفسيرها.
قد يلزم سفر محدود إلى مواقع الشركة أو الاجتماعات أو أماكن الشركاء، بما في ذلك التنقل داخل البيئات المكتبية/السريرية ونقل المواد المكتبية المعتادة.
قد يتم توفير تسهيلات معقولة للأشخاص ذوي الإعاقة لأداء المهام الأساسية للدور.

## لماذا الانضمام إلى Profound Research؟
– **أثر ذو معنى:** يساهم كل دور في Profound في تعزيز المعرفة الطبية وتوسيع خيارات العلاج للمرضى—عملنا يُحدث فرقًا.
– **نمو مهني:** ندعم تطورك من خلال تدريب شامل ومساعدة في الحصول على الشهادات وتعليم مستمر لمساعدتك على التقدم في دورك ومسيرتك المهنية.
– **القيادة والتقدم:** في Profound، تُقدَّر المبادرة. نشجع النمو الداخلي وننشئ فرصًا للأشخاص لتحمل مسؤوليات أكبر مع مرور الوقت.
– **ثقافة تعاونية:** ستعمل مع فريق من متخصصين ملتزمين ومتحمسين للبحث السريري ويحرصون على تنفيذه بإتقان.
– **حزمة مزايا كاملة:** راتب تنافسي، تأمين صحي، إجازات مدفوعة، خطة تقاعد، ودعم للتطوير المهني.