我们在做什么
Care Access 是一个独特的多专科临床研究网络，由临床研究医师、护理协调员和运营负责人组成统一团队。我们的使命是让每一位医疗专业人员都能够参与临床研究，并让每一位患者都能将临床试验作为一种可选择的医疗方式。通过消除参与障碍，Care Access 加速了关键救命疗法的审批与交付。

我们是谁
我们以深切关怀为核心。我们的团队推动着我们的使命，让全球患者能够更容易参与临床试验。我们彼此支持，勇于探索能够推动医学进步的新理念，并为未来世代创造持久影响。

职位概述
作为 Care Access 的全球隐私专员，你将向全球隐私项目经理汇报，并支持公司全球数据保护项目的日常运营和长期战略。你将协助实施隐私合规流程，并在数据保护及监管事务方面提供运营支持。你还将与公司各团队合作处理各类请求，包括支持 RFP 和 RFI、审计、隐私影响评估、数据传输评估，以及客户和供应商合同相关工作。

你的主要工作内容
• 与全球隐私项目经理合作。
• 协助实施并记录全球隐私要求和合规流程，包括运营和技术隐私控制、隐私内建原则及其他核心隐私原则，适用于全球临床研究环境。
• 协助进行与 HIPAA、GDPR、LGPD 及临床研究法规相关的研究与文档整理。
• 监测并就人工智能法规的发展提供建议。
• 为数据保护合规提供运营支持。
• 协助设计并实施隐私影响评估、数据映射、报告及其他尽职调查与合规流程。
• 支持应对审计、RFP、RFI 及客户尽职调查请求。
• 协助隐私项目工具的导入、实施和管理，包括数据映射软件。
• 维护隐私 KPI，分析趋势并提出流程改进建议。
• 与信息安全、IT、临床、法规及其他部门合作，维护并执行隐私控制和相关审批。
• 为隐私运营和流程的持续改进作出贡献。
• 确保及时处理各类询问并满足业务需求。
• 积极支持 Care Access 法务团队及其重点工作。

工作地点与差旅要求
• 该职位为远程工作，出差少于 10%。可能需要偶尔的计划性差旅。

你具备的条件
• 本科学历，至少 3 年支持或咨询全球隐私合规项目的经验。
• 至少 2 年医疗健康或生命科学领域的隐私经验，优先考虑具有临床研究或制药相关经验者。
• 有解读和应用国际隐私法律的实际经验。
• 深入理解全球数据保护及人工智能相关法律与监管动态，包括美国、加拿大及欧洲标准。
• 了解健康数据与临床研究的隐私和安全法规，包括 HIPAA。
• 熟悉数据安全与风险管理。
• 能够清晰向非专业人士解释隐私概念。
• 能将隐私规则转化为可执行的实际控制措施。
• 积极、服务导向的态度，并致力于高质量工作。
• 能够持续掌握最新法律与监管变化。

专业认证
• 强烈优先考虑具有 CIPP 系列认证者。

多元化与包容性
我们支持来自全球不同文化与社区的患者和研究人员。我们坚信当团队反映我们所服务的人群时，我们会更强大。我们营造包容的环境，让来自各种背景的成员都能感受到尊重、价值与赋权。我们相信多元化推动成功。

在 Care Access，我们每天都在推动医学突破。我们将标准医疗服务与前沿研究和治疗相连接。我们的工作让改变生命的疗法惠及真正需要的人，并加速新治疗方法走向世界。我们为能够与行业领先企业合作，同时支持医生与关爱患者而自豪。

我们是机会均等雇主。所有合格申请者都会获得公平考虑，不因种族、肤色、宗教、性别、性取向、性别认同或表达、孕期、年龄、国籍、残障、遗传信息、受保护退伍军人身份或任何法律保护特征而受到区别对待。

Care Access 当前无法为工作签证提供担保。

雇佣声明
Care Access 遵守所有有关雇佣实践、工作条件、薪酬公平及工资的法律与法规。我们不从事也不容忍任何形式的强迫劳动、非自愿劳动、童工或人口贩运行为。这一承诺同样适用于所有与我们合作的供应商、合作伙伴及第三方。Care Access 致力于推动与保护全球人权。