A Profound Research colabora com médicos da comunidade para oferecer ensaios clínicos como uma opção de tratamento para seus pacientes. Nós cuidamos de toda a infraestrutura, conformidade regulatória e tarefas administrativas para que os médicos possam se concentrar no cuidado ao paciente. Nossa abordagem ajuda os pacientes a acessarem as terapias mais recentes, preservando ao mesmo tempo a confiança na relação médico-paciente.

Nossa Missão: Melhorar vidas por meio da oferta de opções avançadas de tratamento
Nossa Visão: Criar a melhor experiência possível entre paciente e médico na pesquisa clínica

Nossos Valores:
Compaixão: Priorizamos a relação paciente-médico, garantindo que cada interação seja voltada ao serviço e centrada no paciente.
Urgência: Trabalhamos com afinco e permanecemos abertos a ajudar, respondendo de forma rápida e decisiva para atender às necessidades de pacientes, parceiros e colegas.
Orientação a Soluções: Enfrentamos desafios com uma mentalidade positiva, comunicamos com clareza e encontramos e implementamos soluções eficazes de maneira eficiente.
Excelência: Nos comprometemos com padrões elevados, assumimos responsabilidade pelo nosso trabalho e capacitamos uns aos outros para entregar um serviço excepcional, mantendo os mais altos padrões éticos e científicos.

Por que essa vaga existe
Ensaios clínicos geram uma grande quantidade de dados, e a integridade desses dados é o que torna a pesquisa significativa. Cada ponto de dados inserido com precisão e no tempo certo aproxima o estudo das respostas que importam — para os patrocinadores, para a ciência e, por fim, para os pacientes.

A função de Coordenador(a) de Entrada de Dados existe para garantir que a integridade dos dados nunca se torne um gargalo. Trabalhando remotamente e em estreita colaboração com a equipe de pesquisa clínica no local, esta posição é a “máquina” nos bastidores que mantém os dados fluindo com tranquilidade entre os estudos. Da inserção de documentos-fonte nos sistemas de Captura Eletrônica de Dados (EDC) até a resolução de queries e o suporte às atividades de lock de banco de dados, o(a) Coordenador(a) de Entrada de Dados é uma parte essencial das operações da Profound — possibilitando diretamente dados de ensaios clínicos de alta qualidade e prontos para auditoria, em nossa rede em expansão de centros.

O que você fará
– Inserir dados de ensaios clínicos nos sistemas de EDC com precisão e dentro do prazo, de acordo com os protocolos do estudo e exigências do patrocinador, tendo tempo de resposta e precisão como métricas-chave de desempenho.
– Revisar documentos-fonte quanto à completude e precisão antes de inserir os dados.
– Realizar verificações rotineiras de qualidade de dados; identificar e resolver discrepâncias e queries prontamente para manter os estudos no cronograma.
– Trabalhar com Coordenadores(as) de Pesquisa Clínica (CRCs) e investigadores para esclarecer informações ausentes ou inconsistentes e apoiar a resolução de queries com patrocinadores, monitores e equipes de gerenciamento de dados.
– Acompanhar prazos de entrada de dados em múltiplos estudos e centros simultâneos.
– Apoiar o lock do banco de dados garantindo que os dados estejam completos e limpos antes dos prazos.
– Manter documentação organizada e pronta para auditoria, em conformidade com exigências de GCP, FDA e HIPAA.
– Produzir relatórios básicos sobre status dos dados, tendências de queries e desempenho dos centros, conforme necessário.
– Participar de atividades de início do estudo, incluindo treinamento em EDC e User Acceptance Testing (UAT), quando aplicável.

O que estamos procurando
Você tem forte atenção aos detalhes e baixa tolerância a erros. É organizado(a), autônomo(a) e capaz de gerenciar múltiplas prioridades mantendo o foco no que mais importa. Você entende que, na pesquisa clínica, dados precisos não são apenas uma entrega — são a base de tudo o que vem a seguir — e leva essa responsabilidade a sério.

– Forte atenção aos detalhes e compromisso com a precisão dos dados
– Excelentes habilidades organizacionais e capacidade de gerenciar múltiplos estudos e prazos ao mesmo tempo
– Familiaridade com processos e terminologia de pesquisa clínica, além de diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP)
– Habilidades claras de comunicação escrita e verbal; à vontade para colaborar entre equipes em um ambiente remoto
– Proficiência com Microsoft Office (Outlook, Teams, Word, Excel)

Preferencial
– Graduação Associada ou Bacharelado em ciências da vida, administração em saúde ou área relacionada
– Experiência com sistemas EDC como Medidata Rave, REDCap ou Oracle InForm
– Experiência prévia em uma rede de pesquisa multi-site ou organização de gerenciamento de centros (SMO)
– Familiaridade com exigências regulatórias, processos de auditoria e fluxos de trabalho de limpeza de dados
– 1–3 anos de experiência em entrada de dados, pesquisa clínica ou gerenciamento de dados em saúde

Requisitos físicos e ambiente de trabalho
Esta função é realizada principalmente em ambiente remoto/escritório e requer longos períodos sentando ou em pé em frente a uma mesa, trabalhando em computador e participando de reuniões virtuais.
Você deve conseguir se comunicar claramente, tanto verbalmente quanto por escrito, e ler e interpretar documentos detalhados.
Pode ser necessário realizar viagens limitadas aos sites da empresa, reuniões ou locais de parceiros, incluindo navegação por ambientes de escritório/assistenciais e transporte de materiais de trabalho padrão.
Acessibilidade razoável pode ser fornecida para pessoas com deficiência a fim de executar as funções essenciais da função.

Por que entrar na Profound Research?
Impacto significativo: Cada função na Profound ajuda a avançar o conhecimento médico e a ampliar as opções de tratamento para os pacientes — nosso trabalho faz diferença.
Crescimento profissional: Apoiamo seu desenvolvimento com treinamentos abrangentes, assistência para certificações e educação contínua para ajudá-lo(a) a crescer na função e na carreira.
Liderança e avanço: Na Profound, a iniciativa é reconhecida. Incentivamos o crescimento interno e criamos oportunidades para que as pessoas assumam mais responsabilidades ao longo do tempo.
Cultura colaborativa: Você trabalhará com uma equipe de profissionais dedicados, apaixonados por pesquisa clínica e comprometidos em fazê-la bem.
Pacote completo de benefícios: Remuneração competitiva, seguro de saúde, folgas remuneradas, plano de aposentadoria e suporte para desenvolvimento profissional.